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Nuove terapie per la sindrome di Leigh

Ricercatori italiani tentano lo sviluppo di due diversi trattamenti

Sviluppare una terapia farmacologica neonatale e una terapia genica fetale in utero per la sindrome di Leigh.
È questo l'ambizioso progetto coordinato dal Dott. Dario Brunetti, Ricercatore presso il Dipartimento di Scienze Cliniche e di comunità dell'Università Statale di Milano e Principal Investigator presso l'Istituto Neurologico Carlo Besta, vincitore del bando Multi-round promosso da Fondazione Telethon che ha selezionato 22 progetti di ricerca in tutta Italia dedicati alle malattie genetiche rare. Il progetto ha ricevuto un finanziamento pari a 240mila euro e avrà una durata biennale. Allo studio parteciperanno anche le dott.sse Alessia Di Donfrancesco e Alessia Adelizzi, insieme al dr. Ivano Di Meo e alla dott.ssa Valeria Tiranti dell'Istituto Neurologico Carlo Besta.
La sindrome di Leigh (LS) è una delle malattie mitocondriali più frequenti dell'età pediatrica che colpisce 1 ...  (Continua) leggi la 2° pagina

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