Di seguito tutti i lemmi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
Abbreviazione che sta ad indicare l'antigene di superficie del virus dell epatite B. E'la proteina che riveste il virus all'esterno e rimane nel sangue per alcune settimane dopo l'infezione. La sua persistenza si associa allo stato di portatore sano o di epatite cronica.
Piccoli canali presenti nel tessuto osseo contenenti un vaso sanguigno, fibre nervose e midollo osseo. Sono circondati da lamelle concentriche.
Sigla che indica il virus dell'epatite A o epatite epidemica. Si trasmette per via orale e viene eliminato attraverso le feci, nelle quali può essere individuato.
Sostanza psicotropa derivata dalle infiorescenze femminili non fecondate di Cannabis. Viene preparato in piccoli blocchi in polvere. Il suo principio attivo è il tetraidrocannabinolo (THC), che viene assorbito attraverso i polmoni se l’hashish viene fumato o attraverso l’apparato gastro intestinale se ingerito. La concentrazione di THC è di 8 volte superiore rispetto a quello della matijuana. Tra gli effetti dell'hashish, che iniziano qualche minuto dopo l’assunzione e durano qualche ora, vi sono: una sensazione di benessere, disinibizione, tendenza a parlare molto, appetito, occhi rossi, difficoltà a coordinare i movimenti e sonnolenza. Dosi elevate possono falsare la percezione spazio-temporale e provocare stati di confusione e panico.
Dal chirurgo giapponese H. Hashimoto. Infiammazione della tiroide che colpisce quasi esclusivamente donne tra i 40 e i 60 anni. È una malattia autoimmune, che si può presentare in una forma classica o atrofica. La sintomatologia iniziale è molto vaga: comparsa di un aumento di volume diffuso o irregolare della tiroide (gozzo), con senso di pienezza del collo, comparsa di leggera febbre e dolori alle articolazioni. Col passare del tempo (la malattia ha un decorso molto lento) compaiono i segni di insufficiente attività della tiroide e di fibrosi della stessadifficoltà alla deglutizione e disfonia.La terapia consiste nella somministrazione di ormoni tiroidei associati a cortisonici.
Malattia genetica rara a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da un deficit nel trasporto renale e intestinale (a livello del digiuno) di un gruppo di amonoacidi monocarbossilici tra cui il triptofano. Il quadro clinico comprende eritema cosiddetto "pellagroide" su volto, collo, mani e gambe a cui si associano accessi ripetuti di atassia cerebellare e, talvolta, ritardo mentale. Il malassorbimento di aminoacidi essenziali può portare anche a malnutrizione. L'esame delle urine mostra iperaminoaciduria e aumentata escrezione di triptofano e, soprattutto di acido indol-3-acetico e di acido indol-3-acetil-glutammico. La terapia prevede somministrazione orale di nicotinamide e una iperproteica che supplementi le perdite urinarie di aminoacidi.
Malattia genetica rara, che si manifesta in 1 neonato su 15.000, a trasmissione autosomica recessiva che provoca un deficit nel trasporto renale e intestinale a livello del digiuno di un gruppo di 14 diversi aminoacidi monocarbossilici che hanno in comune lo stesso sistema di trasporto. Questi aminoacidi tra i quali ricordiamo il triptofano possono essere escreti attraverso le urine in quantità molto maggiori rispetto alla norma e la loro concentrazione ematica è corrispondentemente ridotta. Il segno clinico più caratteristico è rappresentato da un eritema definito pellagroide che si manifesta su volto, collo, mani e gambe. A questo sono associati accessi ripetuti di atassia cerebellare e in alcuni casi il ritardo mentale. In generale, l'insufficiente assorbimento di tanti aminoacidi essenziali può causare malnutrizione generalizzata o specifica. L'esame delle urine evidenzia iperaminoaciduria e aumentata escrezione di triptofano e soprattutto di acido indol-3-acetico e di acido indol-3-acetil-glutammico. Gran parte dei pazienti risponde al trattamento con nicotinamide per via orale e a una dieta iperproteica per compensare le perdite urinarie di aminoacidi. La prognosi è buona e la malattia spesso tende a migliorare con l' età.
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