Di seguito tutti i lemmi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
Sta ad indicare la sintesi della guaina mielinica, inizia durante la vita endouterina per concludersi dopo la nascita; gli oligodendrociti, nel sistema nervoso centrale, e le cellule di Schwann, nel sistema nervoso periferico, sono le principali cellule gliali che formano la guaina mielinica, costituita principalmente da lipidi complessi e la quale va a rivestire gli assoni.
Infiammazione del midollo spinale; può colpire principalmente la sostanza bianca (leucomielite) o la sostanza grigia (poliomielite) e può essere localizzata o diffusa; può coinvolgere tutto il sistema nervoso centrale, encefalomielite, e diffondersi alle meningi, meningomielite. Le mieliti causate da poliovirus, virus della rabbia, virus dell'herpes zoster, e che colpiscono il midollo sono dette mieliti primarie; le secondarie sono invece quelle in cui il fattore proviene da varie localizzazioni, ma si disperde nel midollo; è il caso delle mieliti metastatiche e delle meningomieliti che sono causate dalla propagazione, nel midollo, di germi patogeni che derivano da un'altra parte del corpo o dalle leptomeningi. I principali quadri clinici di queste ultime sono: la mielite trasversa acuta, inseguito a lesione totale sul piano trasversale, che si presenta in modo acuto con la sindrome da sezione trasversa midollare; la mielite diffusa acuta, in seguito ad estensione del processo a più segmenti spinali sul piano longitudinale. Questa espressione gravissima, di origine virale, è caratterizzata da sintomi generali, seguiti da paralisi flaccida e anestesia totale, che rapidamente si estendono al cranio fino al bulbo. La mielite necrotica subacuta è una rara forma, forse di origine vascolare, caratterizzata da paraplegia a decorso progressivo
Cellula progenitrice dei globuli bianchi circolanti nel sangue. Queste cellule le ritroviamo nel midollo osseo durante tutto il processo evolutivo, il quale comprende gli stadi di promielocito, mielocito e metamielocito, maturando radicalmente i loro caratteri fino ad assumere quelli propri dei granulociti (neutrofili, basofili, eosinofili, maturi) destinati a transitare nel sangue.
o anche mielocita. Cellula presente nel midollo osseo e dal quale si originano i globuli bianchi. È lo stadio di sviluppo del granulocito, compreso tra quello di promielocito e quello di metamielocito.
O anche fibrosi midollare, è una malattia in cui si ha una graduale sostituzione del tessuto emopoietico del midollo osseo con tessuto fibroso; si ha nella mielofibrosi idiopatica, nelle sindromi mieloproliferative e come quadro secondario nelle leucemie e nei linfomi.
E' una patologia ematologica neoplastica e facente parte della classe delle sindromi mieloproliferative. Sia maschi che femmine sono affetti indistintamente dopo i 50 anni d'età. Caratterizzata da fibrosi del midollo osseo ed ematopoiesi extramidollare (metaplasia mieloide) che colpisce la milza (splenomegalia) e in buona parte anche il fegato (epatomegalia); si ha un aumento di trombosi, ma rare sono le emorragie. Non c'è una cura definitiva, l'unica cura eventuale è il trapianto di midollo osseo. Altri protocolli per la terapia comportano la somministrazione di ormoni androgeni, eritropoietina, emotrasfusioni, chemioterapia (con idrossiurea), interferone alfa o cortisonici. Lasplenectomia è indicata nei pazienti con splenomegalia marcata.
È un’infiltrazione del midollo osseo con la sostituzione delle cellule emopoietiche da parte di tumori: leucemie, linfomi, mielomi, metastasi che derivano principalmente da carcinomi della mammella, dello stomaco, della prostata, dei polmoni, della tiroide, fibrosi o processi granulomatosi (soprattutto tubercolari). L'esame dello striscio segnala modifiche morfologiche tipiche degli eritrociti come per esempio la dacriocitosi, cioè presenza di eritrociti a forma di lacrima, e con la biopsia osteomidollare è scelta la diagnosi.
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