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Di seguito tutti i lemmi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
si tratta di una situazione di grave e graduale declino anatomico e funzionale dell'organismo, che lentamente sfocia a processi degenerativi. È causato da malattie a lungo decorso non curate efficacemente come la tubercolosi polmonare e intestinale, il diabete, le lesioni infiammatorie o degenerative del cervello, le neoplasie, insufficienza renale e la senilità
Di bob (del 17/01/2012 @ 15:41:29, in Lettera M, visto n. 959 volte)
Termine che indica una grave carenza nutritiva nell’infanzia, causata da un apporto calorico insufficiente. Con marasma si indica tutte le condizioni di generale e progressivo decadimento anatomico e funzionale dell’organismo. Le cause più frequenti sono malattie a lungo decorso non curate in maniera efficace.
Causa una rara sindrome emorragica acuta spesso mortale, è associata ad eruzione maculo papulare (piccole macchie cutanee piatte e pigmentate) e coagulazione intravascolare disseminata, ovvero presenza disseminata di numerosi trombi. Non c’è una cura efficace.
Di bob (del 17/01/2012 @ 15:42:06, in Lettera M, visto n. 874 volte)
Sostanza in grado di rappresentare un segnale (per es. il marcatore tumorale indica la presenza e/o eventuale sviluppo di un tumore). Tra i marcatori identificati oggi, nessuno appare specifico per una condizione neoplastica per la quale questi forniscono solo un’indicazione di tipo probabilistica.
Di bob (del 17/01/2012 @ 15:42:59, in Lettera M, visto n. 974 volte)
Il nome deriva dall’istologo italiano Vittorio Marchi. Si riferisce a frammenti di mielina osservati in preparati istologici del midollo spinale affetto da malattie degenerative.
È un’anemia emolitica cronica, patologia rara che si manifesta con crisi emoglobinuria a sviluppo notturno, poiché è strettamente collegata al sonno, per cui le urine emesse al mattino contengono emoglobina; per questo anche detta diemoglobinuria parossistica notturna.
Di bob (del 17/01/2012 @ 15:43:46, in Lettera M, visto n. 1064 volte)
Prende nome da Ettore Marchiafava (Roma, 1847-1935), anatomopatologo italiano. E’ una malattia rara, non ereditaria, dovuta a una mutazione del gene PIG-A nella cellula staminale ematopoietica. Si manifesta con crisi emolitiche durante il sonno. I pazienti hanno frequenti episodi di trombosi venose che possono accompagnarsi a dolori addominali. La diagnosi si effettua con test di Ham o citofluorimetria a flusso. La terapia viene effettuata con acido folico, eventualmente ferro, epoetina e in alcuni casi trasfusioni. Il trapianto di midollo osseo da donatore compatibile può portare alla guarigione.
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