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Di seguito tutti i lemmi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
Disturbo del seno malato.
Miopatia congenita, rara indotta da mutazioni del gene RYR1 che codifica una delle varianti del recettore della rianodina. Si manifesta nel corso dell’infanzia con ipotonia e debolezza della muscolatura. Elevati livelli di calcio intracellulare, in seguito alle mutazioni che interessano il gene RYR1, determinano l’assenza dei mitocondri nella zona centrale di molte fibre muscolari del tipo I.
Conosciuta anche come tripanosomiasi africana: patologia causata dai Protozoi emoflagellati Trypanosoma gambiense e T. rhodesiense; parassiti trasmessi attraverso il morso della mosca tze-tze. È frequente tra gli indigeni dell'Africa tropicale e il più delle volte è letale.
disturbo che si può avere in seguito ad un trapianto di midollo osseo o di cellule staminali:le nuove cellule appena trapiantate possono attaccare il corpo del ricevente.
Patologia da rimozione di residui.
Patologia febbrile emorragica indotta da un Flavivirus e trasmessa da zecche del genere Haemaphusalis.
Contraddistinta da febbre (talvolta bifasica), cefalea e artromialgie, sulle mucose e sulla cute è possibile osservare emorragie. La prognosi si fa attraverso test sierologici, isolamento del virus dal materiale patologico (sangue, escreato, feci) o per mezzo di inoculazione su colture di cellule animali.
con questo termine si indica l’insieme di gammopatie o paraproteinemie legate a patologie linfoproliferative e contraddistinte da una elevata produzione di frammenti Fc delle immunoglobuline che ritroviamo nel siero e nelle urine. La malattia di Franklin (delle catene pesanti γ), la malattia di Seligmann la forma più comune (delle catene pesanti α) e la malattia delle catene pesanti μ sono esempi di questa patologia. Si presenta come un linfoma maligno, caratterizzato da tumefazioni linfoghiandolari, epatosplenomegalia e infiltrazione linfoide del midollo
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