Di seguito tutti i lemmi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
Cardiopatia congenita che causa cianosi.
Cardiopatia reumatica
condizione che si manifesta in seguito a malattie di breve durata e autolimitate. Provoca una riduzione del tessuto adiposo e delle masse muscolari e di conseguenza un veloce calo ponderale.
intolleranza alimentare legata ad un cattivo assorbimento degli alimenti che interessa l'intestino. E’ dovuta ad un difetto genetico che causa il deficit di una peptidasi fondamentale per il processo digestivo del glutine, principale proteina che si ritrova nella farina di grano, avena, orzo e segale.
L’assunzione di glutine, nei soggetti celiaci, provoca gravi danni alla mucosa del tratto iniziale dell’intestino tenue, caratterizzate essenzialmente dall’appiattimento (atrofia) dei villi intestinali per cui si ha malassorbimento e malnutrizione. È possibile distinguere una forma di c. nell’infanzia e nell'adulto. Nel bambino, malattia di Gee-Thaysen, appare subito dopo lo svezzamento (6/8 mesi). I suoi sintomi sono: diarrea con feci chiare e untuose, anoressia e vomito, arresto della crescita, segni di ipovitaminosi, decadimento delle condizioni generali, edemi da discrasia proteica. Il bambino inoltre non sta mai bene, diventa triste, capriccioso o apatico, non dorme tranquillo e la mancanza d’appetito è spiccatissima. Col passare del tempo le sue condizioni peggiorano e la crescita s’arresta. Se non curata tempestivamente si può avere:tetania, rachitismo e fragilità ossea (legati al deficit di vitamina D) e lesioni dell’epidermide per mancanza di vitamina A. Nell’adulto invece si possono riscontrare sintomi di malassorbimento (feci diarroiche voluminose e maleodoranti), steatorrea, addome disteso, calo ponderale, disturbi scheletrici, fenomeni emorragici (da deficit di vitamina K), sintomi di ipocalcemia (tetania), osteoporosi e osteomalacia. La terapia si basa su una completa assenza di glutine nella dieta.
i soggetti con malattia renale allo stato terminale e costretti a dialisi prolungate sono caratterizzati da una patologia contraddistinta dalla presenza di cisti nella corticale e midollare del rene. Queste cisti contengono un liquido chiaro e cristalli di ossalato di calcio. Frequentemente può esserci perdita di sangue dalle cisti, ematurie, e crescita di un carcinoma.
Patologia ereditaria autosomica dominante che interessa i reni. Questi si presentano piccoli con corticale assottigliata e con cisti nella midollare, in particolare nella giunzione cortico-midollare. Nei bambini colpiti da questa patologia si riscontra inizialmente poliuria e polidipsia causate da un difetto di concentrazione a livello tubulare ed evolve, entro 5-10 anni, in insufficienza renale terminale.
Epilessia, male sacro o male caduco
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