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Malformazione del colon caratterizzata da una dilatazione abnorme, totale o parziale. Può essere causata da un difetto congenito per cui l’ultimo tratto dell’intestino risulta privo di gangli nervosi: di conseguenza vengono profondamente alterati i meccanismi della peristalsi intestinale, da cui dipende la progressione del materiale fecale verso l’intestino retto. Questa forma rara e congenita che colpisce soprattutto soggetti maschi, è nota come malattia di Hirschsprung. Il megacolon può essere anche una condizione acquisita, in conseguenza di processi patologici diversi capaci di ostacolare il transito delle feci nell’intestino. I principali sintomi sono rappresentati da un’intensa costipazione e da aumento di volume dell’addome, con possibili fenomeni di occlusione intestinale. I pazienti affetti da questa malattia devono sottoporsi a un intervento chirurgico che prevede la resezione del tratto di intestino privo di gangli.

Si verifica in presenza nel circolo sanguigno di megacariociti e rappresenta un’alterazione dell’ematopoiesi e si osserva in talune gravi malattie del sangue quali leucosi acute o croniche, policitemia vera, eritremia, trombocitemia emorragica, mielofibrosi. Generalmente, il livello di megacariociti rappresenta lo 0,2-0,5% delle cellule del midollo osseo.

Cellula del midollo osseo responsabile della produzione delle piastrine ematiche necessarie per la coagulazione del sangue. I megacariociti sono dalle 10 alle 15 volte più grandi di un normale globulo rosso, mediamente 50 a 100 µm, Durante la sua maturazione, il megacariocita cresce in grandezza e replica il suo DNA senza citochinesi. Come risultato, i nuclei dei megacariociti possono diventare molto grossi e lobulati, per questo, guardandoli con un microscopio ottico, può sembrare che ci siano molti nuclei.

o megacariocita, cellula che ritroviamo nel midollo osseo, derivata per maturazione del megacarioblasto e che dà origine alle piastrine mature. Ogni megacariocito libera circa 2000-4000 piastrine in pochi giorni. ovvero lo 0,2-0,5% delle cellule del midollo osseo.

si tratta di una cellula immatura capostipite del megacariocito che troviamo nel midollo osseo.

Malformazione che si caratterizza per un eccessivo sviluppo dell’apofisi trasversa delle vertebre. Particolarmente rilevante in caso di anomalia a carico delle vertebre cervicali, poiché l’apofisi trasversa ingigantita può causare una compressione sull’arteria succlavia e su alcuni tronchi nervosi diretti all’arto superiore, causando nel paziente dolori, parestesie e astenia dell’arto corrispondente.

Farmaco antimalarico, assunto da coloro che si recano in zone endemiche per questa malattia. Il dosaggio negli adulti è di 250 mg una volta a settimana, per ogni settimana di permanenza e deve continuare anche per il mese successivo dopo aver lasciato l’area a rischio. E’ sconsigliato per coloro affetti da epilessia o altri disordini convulsivi. Tra gli effetti collaterali sono stati segnalati: attacchi di panico, convulsioni epilettiche, cefalea, allucinazioni visive ed uditive che possono perdurare per mesi dopo la sospensione del farmaco.