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Di seguito tutti i lemmi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
Struttura nervosa costituita da sostanza grigia, consta di due porzioni dette putamen e pallido. È situata nella profondità della sostanza bianca degli emisferi cerebrali; in associazione al nucleo caudato forma il corpo striato. Fa parte del sistema extrapriramidale.
Si tratta di una formazione nervosa di sostanza grigia, formata da due porzioni (dette putamen e pallido) e sono presenti nella parte centrale della sostanza bianca degli emisferi cerebrali; con il nucleo caudato forma il corpo striato.
Malformazione congenita del cristallino consistente nella deformazione conica di una delle due superfici, più spesso quella posteriore. Provoca un aumento del potere di rifrazione del cristallino e quindi disturbi di tipo astigmatico, di difficile correzione.
È una lesione cutanea pigmentata, si presenta come una macchia di colorito bruno con superficie liscia e forma irregolare, è dovuta ad un aumento dei melanociti degli strati basali dell'epidermide. A differenza delle efelidi le lentiggini mantengono la loro forma e dimensione tutta la vita e non si modificano con l'esposizione al sole.
Genere di virus della famiglia dei Retroviridae. Il loro genoma è costituito da una doppia molecola di RNA. Sono virus che provocano malattie a lunghissima incubazione. Tra i lentivirus c'è quello che provoca il morbillo che provoca alterazioni cerebrali, con successivi disturbi motori e morte per infezioni polmonari e urinarie, nei bambini che hanno contratto l’infezione prima dei due anni. I lentivirus oggi sono utilizzati come vettori di geni in terapia genica.
Manifestazione di alcune forme di lebbra in cui il volto del paziente acquisisce un aspetto che ricorda il muso di un leone. Queso è dovuto a tumefazione della fronte, delle bozze sopraorbitarie, delle orecchie e degli zigomi.
Malattia rara che provoca un aumento dello spessore delle ossa facciali o del cranio con conseguente deformazione. Il paziente assume un caratteristico aspetto leonino da cui deriva il nome dato alla patologia. È classificata come una varietà del morbo di Paget, a localizzazione esclusivamente facciale. Il decorso lento, progressivo e indolore, può portare a compromissione delle parti molli della testa e del volto.
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