Gruppo di disturbi neurocutanei riferibili a lesioni avvenute durante lo sviluppo del sistema nervoso in cui disturbi neurologici si associano a difetti della retina e della pelle. La forma più comune è la neurofibromatosi di cui si riconoscono due forme entrambe a trasmissione genetica autosomica dominante. La malattia si presenta con neurofibromi a macchie cutanee color caffè latte e a lesioni dei nervi o del sistema nervoso centrale.

Meccanismo mediante il quale una cellula ingloba nel suo citoplasma particelle estranee o batteri tramite l'emissione di prolungamenti citoplasmatici che vanno a circondare tali corpuscoli. Successivamente all'inglobazione il materiale viene fuso con un lisosoma primario a formare un fagolisosoma all'interno del quale le particelle vengono digerite.

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