Tumore maligno che colpisce la muscolatura liscia, è tra i più diffusi tumori delle parti molli.
Se ne individuano tre forme: il rabdomiosarcoma pleiomorfico, che colpisce soprattutto gli arti negli adulti; il rabdomiosarcoma alveolare, diffuso negli adolescenti e nei giovani adulti, che interessa i muscoli del tronco e degli arti; il rabdomiosarcoma embrionale, che si manifesta nell'infanzia, interessando maggiormente collo e nuca, il tratto genitourinario inferiore, la pelvi e gli altri. A questo gruppo viene accomunato il rabdomiosarcoma botrioide, che origina al di sotto delle mucose (soprattutto vaginali). Tutti questi tumori hanno un decorso molto aggressivo, con spiccata tendenza alla recidiva e alla disseminazione. Il trattamento è chirurgia, radioterapico e chemioterapico.
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