La sindrome di Di George è una malattia genetica che provoca una serie di malformazioni già alla nascita. Si può verificare un mancato sviluppo del timo e delle ghiandole paratiroidi, problemi cardiaci, fessurazione del palato e anomalie della faringe, che causano a loro volta problemi di linguaggio, difficoltà di apprendimento. Nei primi mesi di vita si registra anche una certa ipocalcemia, vale a dire uno scarso livello di calcio nel sangue, la quale tende tuttavia a sparire con il tempo. La patologia è dovuta alla delezione di una regione del cromosoma 22(22q11). Al momento non vi sono ancora terapie risolutive.

Disclaimer
L'indirizzo IP del mittente viene registrato, in ogni caso si raccomanda la buona educazione.