È una patologia ereditaria, a carattere autosomico dominante o recessivo, caratterizzata da l’occhio, perfettamente strutturato, ma molto più piccolo del normale; spesso legata a cataratta, microfachia e compare in caso di rosolia o toxoplasmosi congenite, può essere associato anche a delle anomalie che riguardano l’alterazione dello sviluppo di altri organi e malformazioni che inibiscono la crescita.
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