L’epilessia con crisi mio cloniche astatiche è una rara forma di epilessia che ha origine tra i due e i cinque anni. I maschi sono colpiti due volte di più delle femmine. I sintomi sono crisi toniche cloniche e talvolta, si verificano convulsioni multiple in un breve arco di tempo. Queste crisi sono caratterizzate da perdita di tono muscolare associata a una proiezione in avanti o dietro del corpo. In un terzo dei pazienti, l'epilessia è refrattaria alle terapie e ciò comporta un peggioramento delle crisi e l'evoluzione verso lo stato mioclonico, con sonnolenza e movimenti erratici delle mani e della regione periorale, e talvolta con crisi toniche durante il sonno. Nelle forme caratterizzate da evoluzione sfavorevole, la mioclonia scompare dopo diversi mesi.

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