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03/01/2023 11:54:00 Uno dei tumori pediatrici più frequenti

I fattori genetici che predispongono al neuroblastoma
Colpisce bambini e adolescenti fino ai 15 anni. Circa 15.000 ogni anno nel mondo, 130 in Italia. Il neuroblastoma è un tumore maligno che ha origine dai neuroblasti, cellule presenti nel sistema nervoso simpatico ed è considerato la prima causa di morte e la terza neoplasia per frequenza dopo le leucemie e i tumori cerebrali dell’infanzia.
Oggi, grazie a una promettente scoperta dei ricercatori napoletani, c’è una speranza in più per la diagnosi precoce e la cura di una delle malattie rare ... (Continua)

19/08/2022 16:05:00 Correlazione tra il marker NBL1 e la progressione dell’insufficienza renale

Diabete, NBL1 e perdita di funzione renale
Una ricerca frutto della collaborazione tra il Joslin Diabetes Center di Boston, la Harvard Medical School, il Boston Children’s Hospital e il Centro di Ricerca Pediatrica Romeo ed Enrica Invernizzi dell’Università Statale di Milano ha dimostrato che elevati livelli del fattore circolante NBL1 (Neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1) sono associati con il rischio di precoce perdita della funzione renale in pazienti con diabete. NBL1 rappresenta un marker che può identificare soggetti con ... (Continua)

22/03/2022 12:25:00 Possibile evitare l’esame invasivo nei bambini colpiti

Neuroblastoma, niente biopsia grazie a un modello predittivo
Una grande conquista quella annunciata da uno studio della Rete Oncologica Nazionale del Ministero della Salute sul neuroblastoma, uno dei tumori più frequenti tra i bambini.
I ricercatori, fra cui quelli del Policlinico Gemelli e del Bambino Gesù di Roma, hanno realizzato un modello predittivo che può far evitare la biopsia ai bambini colpiti da neuroblastoma.
Per capire l’evoluzione della malattia è fondamentale studiarne specifici biomarcatori tissutali che ne descrivono aspetti ... (Continua)

17/03/2020 14:53:00 L’oligosaccaride del GM1 è un potenziale agente terapeutico
Parkinson sporadico, una nuova molecola per la sua cura
Scoperta una molecola potenzialmente in grado di curare la forma sporadica della malattia di Parkinson.
Il gruppo di ricerca guidato da Elena Chiricozzi e Sandro Sonnino del dipartimento di Biotecnologie mediche e medicina traslazionale dell’Università degli Studi di Milano, ha recentemente pubblicato sulla rivista Scientific Reports uno studio su una nuova molecola la cui somministrazione sistemica porta a una riduzione dei sintomi motori tipici della malattia di Parkinson e a un ... (Continua)
16/10/2019 16:54:00 Nel 40% dei pazienti la malattia è in stato di remissione durevole

La terapia Car-T contro i linfomi non-Hodgkin
Le Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) rappresentano una pietra miliare nella medicina: si basano su terapie innovative, quali l’ingegneria tissutale, le terapie geniche e quelle cellulari.
Queste terapie sono potenzialmente applicabili in molteplici aree, dall’oncologia alle malattie gastrointestinali; rappresentano un’importante opzione per patologie ad oggi incurabili o su cui risulta difficile intervenire. L’interesse per le ATMP è dovuto principalmente al loro alto valore ... (Continua)

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