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04/11/2013 Uomini condannati a una crescita continua e insostenibile

La sindrome di Proteo
Il nome è leggendario, ma gli effetti sono drammaticamente reali. È la sindrome di Proteo, che colpisce poche centinaia di persone in tutto il mondo, fra cui un ragazzo inglese di 24 anni, tale Robert Smith.
La sindrome prende il nome di Proteo, una divinità marina in grado di mutare forma a suo piacimento. Il nesso con la malattia sta soltanto nella mutazione continua della forma del corpo, non certo nella volontà del soggetto colpito. Robert Smith e i suoi malcapitati simili, infatti, ... (Continua)

21/03/2013 Il livello dei primi è legato all'azione dei secondi

I globuli rossi dipendono dai bianchi
Nello stabilire il livello dei globuli rossi risulta fondamentale l'azione di quelli bianchi, in particolare dei macrofagi. A dirlo è una ricerca dell'Albert Einstein College of Medicine della Yeshiva University pubblicata su Nature.
I ricercatori americani hanno scoperto che i macrofagi - cellule che derivano dai monociti, una delle popolazioni cellulari afferenti ai leucociti, ovvero i globuli bianchi – agiscono sia attivando la produzione dei globuli rossi sia concependone l'eliminazione. ... (Continua)

09/03/2013 La natura di un'infezione che quasi tutti hanno

Mononucleosi, la malattia del bacio
L'infezione ha un nome romantico, “malattia del bacio”, ma i suoi effetti non lo sono affatto. La mononucleosi infettiva, che deve il suo nome popolare al fatto che si trasmette attraverso la saliva, è data dal virus di Epstein-Barr (EBV), che colpisce gran parte della popolazione, come ricorda Gianni Rezza, direttore del Dipartimento di malattie infettive dell'Istituto Superiore di Sanità, a Repubblica: “gli studi sierologici indicano che si tratta di una malattia diffusissima, tanto che il ... (Continua)

26/10/2012 La trombocitopenia immunologica ora può essere curata

Un farmaco per le “bambole di cristallo”
Una condizione di fragilità estrema caratterizza i pazienti affetti da trombocitopenia immunologica (Itp), nota anche come piastrinopenia. La malattia, che colpisce in prevalenza donne, costituisce una condizione cronica grave che causa un livello di piastrine nel sangue molto basso, esponendo quindi chi ne è affetto al rischio continuo di ecchimosi, sanguinamenti e a volte anche emorragie molto gravi se non fatali.
Un individuo sano mostra un numero di piastrine che varia fra le 150 mila e ... (Continua)

09/08/2012 10:41:33 L'Aifa interviene con raccomandazioni e misure precauzionali
Rischio di Creutzfeldt-Jakob per le trasfusioni
Alle trasfusioni è associata una certa percentuale di rischio di contrarre la malattia di Creutzfeldt-Jakob. Il rischio è connesso alla possibilità che il sangue del donatore, affetto dalla malattia, venga prelevato nella fase pre-clinica della patologia, utilizzato per la produzione di medicinali plasmaderivati e quindi sostanzialmente irrintracciabile.
A questo proposito l'Aifa, d'accoro con il Centro Nazionale Sangue e l'Istituto Superiore di Sanità, ha pubblicato un documento che ... (Continua)
27/12/2011 Un composto al suo interno sembra in grado di colpire le staminali leucemiche

Dall'olio di pesce uno spunto per curare la leucemia
La cura per la leucemia potrebbe passare per uno studio approfondito delle proprietà benefiche dell'olio di pesce. Un team di scienziati della Penn State University ha scoperto che un composto contenuto all'interno dell'olio di pesce è in grado di colpire le cellule staminali leucemiche.
In una sperimentazione su modello murino, il composto Delta-12-protaglandin J3 ha mostrato di poter eliminare le staminali correlate alla leucemia mieloide cronica. Il composto deriva dall'EPA, l'acido ... (Continua)

11/05/2011 Trattamento enzimatico sostitutivo per assicurare una vita normale
Nuova terapia per la Malattia di Gaucher
Un’ottima notizia per tutti coloro che sono costretti a convivere con una malattia genetica rara quanto invalidante, la Malattia di Gaucher. È ora disponibile anche in Italia un nuovo farmaco, velaglucerasi alfa, per il trattamento di questa patologia, che amplia finalmente il range delle opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.
Nel 2009, in seguito a una contaminazione virale nello stabilimento di produzione di un’azienda concorrente, si sono verificate gravi difficoltà di ... (Continua)
12/01/2011 Studio italiano apre la via a trattamenti mirati

Piastrinopenia, identificata la causa genetica
La causa genetica di un tipo di piastrinopenia ereditaria, ovvero la carenza di piastrine che servono ad arrestare le emorragie, è stata individuata da un gruppo di ricercatori italiani. Si tratta di uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine dell'American Journal of Human Genetics.
La ricerca è stata coordinata da Carlo Balduini, docente dell'Università di Pavia, con la collaborazione di diversi gruppi storicamente impegnati con Telethon nello studio dei difetti ereditari ... (Continua)

20/10/2010 Raro tumore del sangue sempre meno mortale

La macroglobulinemia di Waldenström può essere sconfitta
Malattia rara, ma che “vanta” vittime illustri, tanto da meritarsi l'appellativo di “malattia dei principi”. Si tratta della macroglobulinemia di Waldenström, dal nome del medico svedese che la scoprì nel 1944.
Il Waldenström appartiene alla famiglia dei linfomi di tipo B, ma è accostato spesso anche al mieloma, un altro tumore del sangue con il quale condivide la produzione di una proteina gigante, la proteina monoclonale IgM, che rende il sangue più denso e invade il midollo emopoietico. ... (Continua)

13/09/2007 
Un prelievo sostituisce l'amniocentesi
Un'equipe coordinata dal dottor Di Renzo, dell'Università di Perugia, ha scoperto un metodo alternativo all'amniocentesi per individuare le anomalie nei cromosomi più importanti.
Si tratta di un semplice prelievo di sangue eseguibile fin dalla decima settimana di gestazione, che comporta meno rischi e tempi ridotti. I cromosomi che si individuano tramite questo metodo sono quelli responsabili del 95 per cento delle patologie del nascituro.
Altra scoperta fondamentale è che il feto ... (Continua)

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