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ARTICOLI
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Risultati da 1 a 4 DI 4
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29/05/2023 15:50:00 Aumenta la sopravvivenza per i pazienti con mutazione del gene IDH |
Vorasidenib per la cura del glioma
Il farmaco sperimentale vorasidenib ha mostrato efficacia nella cura del glioma a basso grado residuo o recidivante con mutazione del gene IDH nello studio clinico di fase 3 INDIGO. Il farmaco sviluppato da Servier ha raggiunto sia l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) di malattia, sia l'endpoint secondario chiave del tempo al successivo intervento (TTNI). Per tanti anni non sono emersi progressi terapeutici nel trattamento dei gliomi. Ora i risultati dello ... (Continua)
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03/11/2016 11:52:45 Ricerca italiana svela possibilità di predire la prognosi della malattia |
Tumori cerebrali nel bambino, diagnosi con un test cognitivo
Un team di ricercatori italiani ha individuato un nuovo metodo per la diagnosi dei tumori cerebrali infantili. I neuropsicologi e neurochirurghi infantili del Gemelli di Roma hanno pubblicato su Child's Nervous System gli esiti di uno studio sull'argomento. Il team ha rilevato che con una valutazione neurocognitiva in fase pre-operatoria è possibile ipotizzare una prognosi rispetto all’entità istologica di tumori cerebrali in età pediatrica (1 caso di neoplasia su 4, sono i più frequenti nei ... (Continua)
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25/10/2016 11:35:00 Ricercatori italiani scoprono nuove proteine coinvolte nella proliferazione |
Tumori infantili, individuati nuovi target
Un team di ricercatori italiani ha identificato diverse proteine specifiche dei tumori del cervello che colpiscono i bambini. La scoperta potrebbe rivelarsi di grande utilità nella cura di queste malattie, oggi la seconda causa di mortalità per patologie oncologiche in età pediatrica (dopo le leucemie). A firmare il lavoro, apparso su Child’s Nervous System, è un gruppo di ricercatori e neurochirurghi pediatrici della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli e della Facoltà di ... (Continua)
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19/10/2016 17:15:00 Studiosi americani lavorano alla messa a punto di nuovi farmaci |
Autismo da sclerosi tuberosa, nuove cure sono possibili
Un farmaco per l'autismo. La speranza per migliaia di famiglie che vivono ogni giorno il dramma di un figlio affetto da una delle malattie più misteriose. Un gruppo di scienziati del Boston Children's Hospital ha pubblicato su Cell Reports una ricerca che getta nuova luce sui meccanismi alla base dell'autismo. I medici sono partiti dall'analisi della sclerosi tuberosa complessa (TSC), una malattia genetica strettamente connessa con l'autismo. Nel 50 per cento dei casi, infatti, i bambini che ... (Continua)
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