Sezioni medicina
- Analisi cliniche
- Andrologia
- Balbuzie
- Cardiologia
- Chirurgia.it
- Dermatologia
- Diabete
- Ematologia
- Endocrinologia
- Farmacologia
- Flebologia
- Gastroenterologia
- Genetica
- Geriatria
- Ginecologia
- Gravidanza
- Handicap
- Malattie infettive
- Malattie renali
- Medicine naturali
- Neurologia
- Oculistica
- Odontoiatria
- Orecchie e gola
- Ortopedia
- Pediatria
- Psichiatria
- Psicologia
- Sclerosi
- Trapianti
- Tumori
- Urologia
- Viaggi
Taglia e cuci dell’RNA per le malattie complesse
Fondamentale conoscere il meccanismo di splicing
Uno studio dell’Istituto officina dei materiali del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-Iom) in collaborazione con l’Istituto nazionale di chimica di Ljubljiana pubblicato su Acs Catalysis, spiega come avviene il meccanismo chimico dello splicing dell’RNA messaggero.
Lo studio si focalizza su uno step critico per la formazione di un RNA messaggero maturo. L’RNA è l’acido nucleico che, insieme al più famoso DNA, costituisce un pilastro del codice genetico. Nelle cellule eucariotiche un macchinario molecolare chiamato spliceosoma svolge un processo di taglia e cuci che converte l’RNA messaggero in una forma matura, pronta cioè a essere letta per dare luogo alla sintesi proteica.
Affinché avvenga la sintesi di una proteina le cellule usano le informazioni contenute nell’RNA messaggero, che a sua volta viene generato a partire da sequenze di DNA, i geni. Tuttavia, nei geni, i tratti ...
(Continua)
leggi la 2° pagina
NOTIZIE SPECIFICHE SU | Rna, splicing, proteina,
Del 11/05/2020 17:00:00
Notizie correlate
-
Amiloidosi, sopravvivenza più alta con tafamidis
Il tasso di sopravvivenza aumenta rispetto ai pazienti mai trattati
(Continua)
-
Una cura per l’atassia telangiectasia
Pubblicati i risultati del più grande studio clinico in una malattia rara
(Continua)
-
Una cura per le malformazioni congenite del midollo spinale?
Studio misura le forze meccaniche a cui viene sottoposto l’embrione
(Continua)
-
I geni della disabilità intellettiva nella sindrome di Down
Ricerca italiana compie passi in avanti nella comprensione dei meccanismi
(Continua)
-
L’interruttore molecolare che ci fa dimagrire
Scoperto il meccanismo che riattiva il tessuto adiposo bruno
(Continua)
-
La tecnica Crispr per talassemia e anemia falciforme
L’editing del genoma garantisce il successo nel 90 per cento dei casi
(Continua)
-
Due geni ci fanno ingrassare
Identificati due geni che aumentano il rischio di obesitÃ
(Continua)
-
Una trasfusione precoce può salvare la vita
In caso di lesioni traumatiche la finestra temporale è di pochi minuti
(Continua)
-
Nuova terapia per la malattia di Pompe
Disponibile una terapia enzimatica sostitutiva
(Continua)
-
La proteina che rigenera i muscoli
La sorprendente plasticità delle cellule staminali muscolari
(Continua)
-
La violenza di genere lascia cicatrici sul Dna
Modifiche al patrimonio genetico evidenti
(Continua)
-
SMA, possibili nuove cure
Identificate alterazioni neurometaboliche fondamentali
(Continua)
-
Eplontersen per la Polineuropatia
Nei pazienti con polineuropatia amiloide ereditaria da transtiretina
(Continua)
-
Reni umani si sviluppano in un maiale
Scienziati cinesi fanno crescere un organo umano in un’altra specie
(Continua)
-
Il primo embrione in 3D
Ricreato in laboratorio in Israele
(Continua)
-
Nuove frontiere per la comunicazione cellulare artificiale
Compreso il meccanismo di crescita di nanostrutture organiche
(Continua)
-
Due gemelle con Dna uguale, ma solo una si ammala
Nonostante la stessa mutazione solo una soffre di una malattia rara
(Continua)
-
Conservare il Dna alla nascita e proteggersi dalle malattie
L’utilità dell’analisi comparativa del Dna
(Continua)
-
Due sottotipi di cellule beta pancreatiche
Ognuno ha caratteristiche distintive
(Continua)
Centro Malattie
Le informazioni di medicina e salute non sostituiscono
l'intervento del medico curante
Questa pagina è stata letta
293468 volte
Redazione TEL. 351.666.0811
Via Albanese Ruffo 48, 00178 Roma
Centro Medico Okmedicina.it Via Albanese Ruffo 40-46, 00178 Roma
Mail redazione
Copyright © 2000-2023 Okmedicina ONLUS Riproduzione riservata anche parziale
