Un'équipe di genetisti americani è giunta a un risultato fondamentale nella manipolazione del corredo genetico umano. I ricercatori dell'Università di Rochester guidati dal prof. Robert Bambara hanno infatti messo a punto un sistema per superare un errore genetico alla base dell'evoluzione di almeno un terzo delle malattie rare come la distrofia muscolare, la fibrosi cistica e anche alcune forme tumorali.
In sostanza, il meccanismo ideato riesce a correggere una mutazione che ferma l'evoluzione cellulare che dovrebbe portare a una corretta sintetizzazione delle proteine. Questa sorta di gomma da cancellare genetica, a sua volta un frammento di Rna e i cui dettagli sono stati pubblicati su Nature, riesce a intervenire sul segnale di stop, modificandolo in un via libera per produrre la proteina funzionante. I ricercatori non hanno agito sul Dna, ma sull'Rna messaggero, che viene ...
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