A breve la Fda prenderà una decisione riguardo all’utilizzo di una terapia a base di Mdma (lo stupefacente noto come ecstasy) per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico.
È la prima volta che avviene una consultazione di questo tipo per la Mdma ed è anche il “traguardo” più avanzato mai raggiunto da un farmaco a base di Mdma, nel processo di regolamentazione della Fda per l’approvazione. La riunione arriva dopo oltre un decennio di studi scientifici che stanno rivalutando i farmaci psichedelici. Prima con l’esketamina intranasale per la depressione resistente (approvata già nel 2019 in Europa) e ora con psilocibina e Mdma per il Ptsd. Entrambe queste strategie già arrivate nelle cliniche australiane dallo scorso luglio.
Il trattamento è una capsula di Mdma prodotta dalla corporation a beneficio pubblico Lykos Therapeutics ed è destinata a essere somministrata insieme a ...
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