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Gastrinoma, un tumore raro ma da non sottovalutare

Come gestire la patologia e qual è il trattamento chirurgico

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La storia del Gastrinoma inizia nel 1955 quando Zollinger ed Ellison pubblicano un articolo dove vengono riportati due casi di ulcera peptica associata a tumori del pancreas. Negli stessi anni il Dott Wermer descrive una sindrome caratterizzata da adenomatosi dell’Ipofisi Anteriore, delle Paratiroidi e del Pancreas in una famiglia in cui erano affetti il padre e quattro dei nove figli. Dopo più di mezzo secolo i Gastrinomi sono conosciuti come tumori rari producenti gastrina localizzati nel duodeno nel 35–49% dei casi e nel Pancreas nel 24–45% dei casi che compaiono sporadicamente (SP) nel 70% dei casi o in associazione ad una neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN-I) nel 30% dei casi. La MEN-I è, invece, una malattia autosomica dominante associata ad una mutazione genetica e caratterizzata da tumori endocrini delle Paratiroidi, del Pancreas e dell’Ipofisi Anteriore. Molti Gastrinomi ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

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Del 19/11/2010 10:40:07

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