Positivi i risultati di uno studio sul naloxone a base di polvere intranasale per il trattamento dell’overdose da oppioidi. Lo annuncia Nasus Pharma Ltd, società biofarmaceutica che ha sviluppato la nuova soluzione.
I risultati di questo studio di bioequivalenza monodose su FMXIN001 in polvere di microsfere da 4 mg e spray nasale Narcan 4 mg/0,1 ml hanno mostrato che FMXIN001 a base di polvere di Nasus Pharma viene assorbito molto più velocemente nel sangue. Soprattutto nei primi minuti e fino a un'ora, FMXIN001 ha generato livelli ematici significativamente più elevati di naloxone durante il periodo di tempo critico per il trattamento salvavita dell'overdose da oppioidi.
L'area sotto la curva (AUC) misurata dopo l'inalazione nasale di FMXIN001 nei primi 4 minuti è stata del 163% rispetto a Narcan (p = 0,005), 125% dopo 10 minuti (p = 0,047); inoltre, l'AUC tra 10-30 minuti è stata del ...
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