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(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) di 96 bambini e adolescenti fra i 6 e i 15 anni con l’obiettivo di preservare la funzione delle cellule beta.
L'endpoint primario era l'area media sotto la curva (AUC) del peptide C stimolato 12 mesi dopo l'inizio del trattamento (meno di 3 settimane dopo la diagnosi) utilizzando un modello lineare misto.
Pleconaril, un farmaco sviluppato contro gli enterovirus, elimina i virus nei modelli di cellule beta di infezione persistente da enterovirus e ha ridotto significativamente la mortalità dovuta alla sepsi enterovirale grave nei neonati. Ribavirina, un analogo nucleosidico con attività antivirale ad ampio spettro contro una varietà di virus, inclusi gli enterovirus, ha dimostrato in vitro un possibile effetto immunomodulatore che porta a una maggiore risposta dell’interferone-gamma (IFNgamma) e quindi a un possibile effetto antivirale additivo.
Non sono emersi particolari effetti collaterali. L'incidenza degli eventi avversi durante il primo anno è stata del 93,6% nel gruppo pleconaril e ribavirina e del 95,9% nel gruppo placebo. In nessuno dei due gruppi sono stati segnalati eventi avversi gravi.
Il trattamento ha prodotto effetti benefici sulla funzione delle cellule beta all’esordio dello stadio clinico 3 del diabete di tipo 1. In questa fase avanzata della patogenesi i pazienti potrebbero avere ancora un numero considerevole di cellule β, che tuttavia potrebbero non funzionare normalmente.
«Nello studio è stato osservato un effetto positivo in soggetti con meno di 15 anni di età, che di solito presentano una profonda infiammazione delle isole con rapida perdita della funzione delle cellule β prima della diagnosi», hanno commentato gli autori. «Pertanto potrebbe essere più efficace intervenire con antivirali in uno stadio precoce della malattia, cioè nello stadio 2, quando c’è una maggiore funzione delle cellule beta da preservare».
Notizie specifiche su: diabete, cellule, antivirali, 27/10/2023 Andrea Sperelli