Sezioni medicina


Sindrome Vexas, scoperti i meccanismi alla sua base

Individuati tramite l'editing genetico

Un gruppo di ricercatori dell'Istituto San Raffaele - Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget), in collaborazione con la Divisione di Genetica e Biologia Cellulare, ha pubblicato sulla rivista Nature Medicine uno studio che getta luce sui meccanismi alla base della sindrome VEXAS, una grave malattia infiammatoria che esita in insufficienza midollare legata all'invecchiamento e colpisce 1 persona su 4000, prevalentemente di sesso maschile, con età superiore ai 50 anni. Il lavoro è stato coordinato dal dottor Samuele Ferrari, project leader dell'Unità di Nuove Strategie di Terapia Genica, insieme al professor Luigi Naldini, direttore dell'SR-Tiget e ordinario di Istologia all'Università Vita-Salute San Raffaele, e al dottor Giulio Cavalli, immunologo dell'Ospedale San Raffaele sino al 2022.
La sindrome VEXAS è una malattia delle cellule staminali del sangue, causata da una mutazione, che ...  (Continua) leggi la 2° pagina

Notizie su: Vexas, sindrome, globuli,

Notizie correlate


Il codice a barre dei cromosomi Una nuova chiave per leggere il genoma umano





CAR-T, possibile la somministrazione in vivo Nuovo approccio con nanoparticelle lipidiche





Come contrastare gli effetti negativi dell'editing genetico Due approcci diversi per perfezionare la tecnica





Il ruolo di un gene nelle malattie mitocondriali Nuove prospettive terapeutiche grazie all'analisi delle mutazioni di POLG





La prima terapia di editing genetico su misura Realizzata su un bambino affetto da malattia rara





Le differenze di genere non derivano solo dalla genetica Fondamentali per la salute anche i fattori non medici





Terapia genica per la leucodistrofia metacromatica Se somministrata in fase precoce può cambiare la storia della malattia





Come cambia il Dna per sopravvivere La parabola evolutiva delle popolazioni che abitano sugli altopiani





Sindrome Vexas, scoperti i meccanismi alla sua base Individuati tramite l'editing genetico





La Sindrome di Phelan-McDermid Comprenderla per sviluppare nuovi approcci terapeutici





Ecco perché le donne vivono di più Il ruolo del cromosoma X secondario





La violenza altera il Dna Segni di stress legati alle violenze anche nei discendenti





Amiloidosi da transtiretina, efficace acoramidis Farmaco importante contro la malattia che causa insufficienza cardiaca





La ricetta antistress per le proteine contro Alzheimer e Sla Studiato il ruolo della proteina TDP-43





Dal cordone le cellule per guarire Processo di produzione più semplice per le cellule Carcik





Come si mescola il Dna durante il concepimento Una mappa del processo genetico che garantisce la trasmissione





Editing genomico cura malattia rara Neonato affetto da deficit di ornitina transcarbamilasi





La terapia Car-T per la sclerodermia Trattata con le cellule modificate la prima paziente reumatologica





Un nuovo strumento per capire le cellule Una tecnica analizza lo scambio di informazioni all'interno delle cellule





Centri di eccellenza

Cardiochirurgia Cardiologia Chirurgia Dermatologia Endocrinologia & diabetologia Gastroenterologia
Ginecologia & Ostetricia Immunologia & Allergologia Infettivologia Neurochirurgia Neurologia Oculistica Oncologia Ortopedia Traumatologia otorinolaringoiatria Pediatria Pneumologia Urologia & Nefrologia
Tutti i TEST di ItaliaSalute.it
Salute

Le informazioni di medicina e salute non sostituiscono l'intervento del medico curante

Avvertenze Privacy a norma Regolamento UE 2016/679 GDPR.


Questa pagina è stata letta 331969 volte