Due gemelle spagnole di 12 anni rappresentano un enigma scientifico per i medici che le hanno in cura. Questo perché, nonostante condividano lo stesso Dna e la stessa mutazione genetica, soltanto una delle due soffre di una rara malattia che causa la trasformazione dei muscoli in ossa, l'eteroplasia ossea progressiva.
Il team guidato da Federico Martinon Torres dell'Ospedale Universitario di Santiago di Compostela sta cercando di capire perché la malattia si sia manifestata solo su una delle ragazze.
La malattia è simile a un'altra patologia insolita, la fibrodisplasia ossificante progressiva, o sindrome della persona di pietra. «È il caso più grave che io conosca», ha detto Torres a El Pais.
In realtà , la malattia è presente in entrambe, ma soltanto in Cayetana è progredita manifestando i suoi terribili sintomi, mentre nella sorella Celia ciò non è avvenuto. Non esistono ...
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