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Al via la sperimentazione negli Stati Uniti

(2° pagina) (Torna alla 1° pagina..) duratura.
Allo studio di fase I partecipano 50 volontari sani fra i 18 e i 49 anni. Tre gruppi da 10 partecipanti ciascuno saranno vaccinati rispettivamente con dosi da 10, 25 e 50 microgrammi. Dopo la valutazione dei dati, verranno arruolati altri 10 partecipanti per ricevere il dosaggio identificato come ottimale.
Allo studio parteciperanno anche volontari che riceveranno un vaccino contro l’influenza stagionale quadrivalente e costituiranno il gruppo di controllo.
Sono stati pubblicati su Science Translational Medicine i risultati di una sperimentazione condotta su un vaccino molto simile a questo, ma prodotto con una tecnologia diversa dall’mRna. Il vaccino ha stimolato una risposta immunitaria persistente per almeno un anno.
«Sarebbe un importante risultato per la salute pubblica e potrebbe eliminare la necessità sia dello sviluppo annuale di vaccini contro l'influenza stagionale, sia la necessità per i pazienti di sottoporsi a un vaccino antinfluenzale ogni anno», ha evidenziato Hugh Auchincloss, direttore ad interim del Niaid. «Inoltre - ha aggiunto - alcuni ceppi del virus dell'influenza hanno un significativo potenziale pandemico. Un vaccino antinfluenzale universale potrebbe fungere da importante linea di difesa contro la diffusione di una futura pandemia influenzale».
Notizie specifiche su: vaccino, influenza, mRna, 23/05/2023 Andrea Sperelli


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