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alla 1° pagina..) che in pazienti con una bassa firma molecolare dei linfociti B sinoviali solo il 12% ha risposto a un
farmaco che ha come bersaglio le cellule B (rituximab), mentre il 50% ha risposto a un farmaco alternativo (tocilizumab).
In presenza di livelli elevati della firma genetica i due farmaci erano ugualmente efficaci. Esaminando nel dettaglio i casi in cui i pazienti non rispondevano al trattamento con i due farmaci, gli esperti hanno scoperto che ben 1.277 geni erano specifici di tali individui.
Sulla base dei dati ottenuti, i ricercatori hanno sviluppato algoritmi in grado di prevedere la risposta ai farmaci nei singoli pazienti. Gli algoritmi hanno mostrato un’efficacia superiore nel prevedere l’effetto dei trattamenti adottati rispetto a un modello che usava solo fattori clinici o tissutali.
«Conoscere il profilo genetico delle biopsie potrebbe far risparmiare tempo e denaro al sistema sanitario, e aiutare a evitare potenziali effetti collaterali indesiderati, danni articolari ed esiti peggiori che sono comuni tra i pazienti», concludono gli autori.
Fonte: Nature Medicine 2022. Doi: 10.1038/s41591-022-01789-0
Nature Medicine
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08/06/2022 Andrea Sperelli
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