Una ricerca italo-americana ha messo in luce il coinvolgimento di un nuovo gene nell'insorgenza della Sclerosi laterale amiotrofica. Si tratta del gene VCP (Valosin Containing Protein), che si trova nel cromosoma 9.
Lo studio, pubblicato sulla rivista specializzata Neuron e che verrà discusso nel corso del prossimo Congresso mondiale sulla Sla che si terrà ad Orlando in questi giorni, è stato reso possibile grazie alla collaborazione fra quattro diversi centri di ricerca: il Centro SLA del Dipartimento di Neuroscienze dell'Università di Torino e dell'Ospedale Molinette di Torino (coordinato dal professor Adriano Chiò), il Laboratorio di Neurogenetica dell’NIH di Bethesda – USA (coordinato dal professor Bryan Traynor), il Centro SLA dell'ospedale universitario di Modena (coordinato dalla dottoressa Jessica Mandrioli) e il laboratorio di genetica molecolare dell’azienda ospedaliera OIRM ...












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