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Scoperta la causa di una rara forma di ipoglicemia

L'alterazione del gene AKT2 alla base del fenomeno

Un gruppo di ricercatori anglo-francesi ha individuato la causa di una rara forma di ipoglicemia infantile potenzialmente letale. Sulla rivista Science gli scienziati spiegano come le loro scoperte potrebbero condurre allo sviluppo di nuove cure farmacologiche per la malattia.
L'ipoglicemia è una patologia relativamente comune normalmente caratterizzata da un eccesso di insulina, che risulta in un abbassamento eccessivo del livello di glucosio ematico; di solito colpisce i pazienti diabetici o soggetti che soffrono di disturbi che causano una sovrapproduzione di insulina. I suoi sintomi possono includere convulsioni e perdita di coscienza.
Si stima però che in 1 neonato su 100.000 si presenti una forma di ipoglicemia molto più grave e a volte letale, aggravata dal fatto che questa variante della patologia non può essere individuata attraverso la presenza di insulina nel sangue. ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | ipoglicemia, gene, AKT2,

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