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Epilessia infantile, il ruolo del gene PRRT2

Legato anche all'insorgenza dell'emicrania

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Un team di ricerca ha chiarito i meccanismi che uniscono la mutazione del gene PRRT2, presente nelle sinapsi neuronali, ad alcune sindromi neurologiche, quali l’epilessia benigna infantile e l’emicrania.
Il gruppo di ricerca era guidato dal Prof. Fabio Benfenati dell'Università di Genova. Hanno partecipato scienziati del Centro di Synaptic Neuroscience and Technology dell’IIT-Istituto Italiano di Tecnologia, in collaborazione con la prof. Flavia Valtorta dell’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano.
Gli studi sul cervello hanno mostrato come molte patologie neurologiche sono dovute al malfunzionamento di singoli geni, che a volte codificano proteine la cui funzione non è ancora nota, sebbene abbiano effetto sulla comunicazione tra neuroni. Esempi sono un gruppo eterogeneo di malattie parossistiche come l’epilessia benigna infantile, le discinesie e l'emicrania. Negli ultimi tre ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | neurone, epilessia, emicrania,

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