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Procreazione medicalmente assistita

Maggiori possibilità di ottenere una gravidanza grazie ad un nuovo test

L'affermarsi dei metodi di sequenziamento del DNA di nuova generazione (Next Generation Sequencing o NGS), che sono stati sviluppati per leggere l’intero genoma umano in modo rapido ed economico, sta per trasformare la selezione degli embrioni nelle cliniche per la fecondazione in vitro. Anche se per il momento si controllano solo il numero di cromosomi – le strutture che portano i geni – il costo sempre più basso per il sequenziamento dell’intero genoma significa che si potrà presto leggere l’intero DNA degli embrioni fecondati in vitro prima di scegliere quale impiantare alla madre.
Le possibilità che un embrione abbia un errato numero di cromosomi aumentano con l’avanzare dell’età materna, e potenzialmente anche con quella paterna. Una donna di 20 anni corre il rischio che un embrione su 10 possa avere un numero sbagliato di cromosomi; per una donna di 40, il rischio è invece ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | procreazione, NGS, diagnosipreimpianto,

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