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 Informazione medica libera per una salute senza condizionamenti... di Admin
Vogliamo creare uno strumento aperto a tutti che consenta a ognuno di noi, di qualunque estrazione sociale e grado d'istruzione, di qualunque tendenza politica e religiosa, di accedervi liberamente esprimendo le proprie considerazioni.

Di seguito i lemmi pubblicati in questa sezione, in ordine cronologico.
 
 
Di riccardo (del 24/04/2014 @ 11:26:35, in Lettera D, visto n. 1066 volte)
Le degenerazioni tappeto-retiniche sono un vasto gruppo di malattie, variamente trasmesse dal punto di vista genetico(Deutman, 1971) con modalità autosomiche ed eterosomiche, dominanti o recessive, con localizzazione retinica centrale, periferica o mista,per lo più caratterizzate da progressive alterazioni funzionali (del visus, campimetriche, cromatiche, adattometriche),elettrofunzionali(elettrooculografiche, elettroretinografiche, dei potenziali visivi evocati) e naturalmente oftalmoscopiche nonché fluorangiografiche. Fra le più note di queste malattie vogliamo qui ricordare la retinopatia pigmentaria (nelle sue varianti: con o senza pigmento, uni o bilaterale,completa o a settore, punteggiata albescente); tra le forme a localizzazione prevalentemente periferica, la distrofia dei coni e la malattia di Stargardt; tra le forme a localizzazione centrale,il fundus fl avimaculatus e la distrofia dei coni edei bastoncelli fra le forme miste. A tutt'oggi non sono ancora stati chiariti i meccanismi eziopatogenetici delle eredo-distrofie per le quali tuttavia si ipotizza per lo più un danno di natura abiotrofica a carico di uno o più strati retino-coroidali- SIRAVO (Wirth Cavallacci, 1984); il neuroepitelio nella malattia di Stargardt, nella distrofia progressiva dei coni, nella retìnopatia pigmentaria e l'epitelio pigmentato nel fundus flavimaculatus (Deutman,1971). Per la retinopatia pigmentosa, inoltre, è stata da taluni (Heredia e Coll., 1984) ipotizzata una patogenesi autoimmunitaria. L'intero gruppo di queste patologie, rappresenta un'importante causa di ipovedenza nella popolazione mondiale, data anche la scarsità, per non dire quasi l'assenza, di presidi terapeutici realmente efficaci finora a nostra disposizione Si riconoscono otto diverse forme: 1. amaurosi congenita di Leber 2. distrofia dei coni 3. distrofia ialina della retina 4. distrofia vitelliforme di Best 5. distrofia vitreoretinica 6. malattia di Stargardt 7. retinite pigmentosa retinitepigmentosa 8. retinite puntata albescens
 
Di Dr.ssa Maglioni (del 17/02/2011 @ 12:24:04, in Lettera D, visto n. 818 volte)
È il processo con cui un alimento, o un liquido, viene spinto dalla bocca nella faringe e successivamente nell'esofago da cui poi passa allo stomaco. L'atto della deglutizione richiede l'integrità del sistema nervoso per essere compiuto.
 
Di Dr.ssa Maglioni (del 17/02/2011 @ 12:40:18, in Lettera D, visto n. 1045 volte)
Vedi coleretici.
 
Di Dr.ssa Maglioni (del 17/02/2011 @ 12:26:30, in Lettera D, visto n. 868 volte)
Ormone corticosteroide prodotto in piccole quantità dal surrene. La sua azione è simile a quella del corticosterone.
 
Di Dr.ssa Maglioni (del 17/02/2011 @ 12:40:50, in Lettera D, visto n. 792 volte)
Vedi cortisone.
 
Di Dr.ssa Maglioni (del 17/02/2011 @ 13:16:44, in Lettera D, visto n. 800 volte)
O DHEA, è ormone corticosteroide prodotto in modeste quantità dal surrene e dal testicolo. Ha attività androgena. La sua produzione risulta aumentata nelle sindromi adrenogenitali.
 
Di Dr.ssa Maglioni (del 17/02/2011 @ 13:23:06, in Lettera D, visto n. 728 volte)
Enzimi che intervengono nelle reazioni cellulari di ossidoriduzione catalizzando il distacco di una coppia di atomi di idrogeno da un substrato specifico e il loro trasferimento ad un altro composto.
 
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