Scoperto ruolo gene Ras nella sindrome di Costello

Ritardo mentale, tratti somatici alterati e problemi cardiaci. Queste le caratteristiche principali dei bambini colpiti dalla sindrome di Costello, una malattia genetica che colpisce in età infantile.
La radice della Sindrome risiede in un’alterazione del gene Ras che si manifesta in una delle cellule
germinali da cui ha origine l’individuo. Si tratta dello stesso tipo di alterazione che viene individuata in circa il 20% dei tumori. I bambini nati con questa malformazione genetica, quindi, presentano una mutazione del DNA che attribuisce a tutte le cellule del corpo delle caratteristiche del tutto simili a quelle delle cellule del cancro, senza però che questo si manifesti: come se fossero per lunghi anni dei “portatori sani di tumore”.
La stessa alterazione all’interno di una cellula adulta può avere tre conseguenze diverse: o la cellula va in apoptosi (muore, per evitare di ... (Continua) leggi la 2° pagina

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