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Pezzo di Dna mancante collegato all'epilessia idiopatica

Un pezzo mancante di Dna è stato identificato come un fattore di potente rischio per l’epilessia. La scoperta, che potrà aiutare gli scienziati a comprendere la causa degli attacchi epilettici finora inspiegabili e a sviluppare nuove terapie, si deve a un gruppo internazionale di ricercatori coordinato da Thomas Sender dell’Università di Colonia (Germania).
Circa un terzo di tutti i casi di epilessia viene definito come “idiopatico”, il che significa che l’origine non è nota. Lo studio condotto a Colonia, e pubblicato sull’ultimo numero di Nature Genetics, si è focalizzato su una regione del cromosoma 15, uno dei “pacchetti” di Dna trovati nel nucleo di ogni cellula in precedenza associata a una combinazione di ritardo mentale, schizofrenia, autismo ed epilessia. Oggetto di analisi genetica sono stati 647 individui con epilessia idiopatica generalizzata, che sono stati comparati con 1202 ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

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