Identificati geni responsabili delle vertigini

Avanza la ricerca sulle cause delle malformazioni congenite dell’orecchio APAF1 e BCL-2L sono due dei geni che dirigono lo sviluppo dell’orecchio interno. E lo fanno “controllando” quel processo di morte cellulare programmata noto anche col nome di apoptósi.
La scoperta è frutto di una collaborazione tra ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco presso il Dipartimento di Biologia dell’Università di Roma Tor Vergata, diretti da Francesco Cecconi (nella foto), scienziato rientrato in Italia grazie a Telethon, e un gruppo dell’Università di Helsinki. Il lavoro è già disponibile on line sul sito della rivista scientifica Development*.
La morte cellulare programmata è un fenomeno naturale che consente all’organismo di eliminare selettivamente le cellule danneggiate e le cellule che non servono, come accade per esempio durante il modellamento degli arti nell’embrione. Così ... (Continua) leggi la 2° pagina

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