La Commissione europea ha dato il via libera per il nuovo dosaggio di saxagliptin 2,5 mg per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, affetti da insufficienza renale moderata o grave. Saxagliptin era stato ammesso in commercio, nei 27 Paesi dell’Unione Europea, nel 2009 per il trattamento dei pazienti adulti affetti da diabete mellito di tipo 2 in monosomministrazione giornaliera, come terapia di associazione alternativa con metformina, con un tiazolidinedione o con una sulfonilurea quando essi non forniscono un adeguato controllo della glicemia. Lo scorso anno la CHMP, Commissione per la valutazione dei Medicinali per Uso Umano dell’EMEA, aveva espresso parere favorevole per saxagliptin, farmaco messo a punto dalla ricerca congiunta di Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca come terapia aggiuntiva per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti, in associazione con metformina o ...
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