L’assetto genetico individuale può far aumentare del 30% il rischio di manifestare un tumore a carico del midollo osseo, principale organo emopoietico dell’organismo adulto. Un gruppo di ricercatori dell'Institute Cancer Research hanno identificato, per la prima volta, i geni responsabili di una forma aggressiva della malattia, il mieloma multiplo. La ricerca recentissima è stata pubblicata su Nature Medicine, ha messo in evidenza come i familiari di coloro che hanno sofferto di un cancro incurabile presentano un rischio maggiore di ammalare dello stesso tumore. È stato analizzato a tale scopo il DNA di 1.647 soggetti con mieloma multiplo e 5.900 individui sani, sono emerse interessanti novità sul genoma esisterebbero due regioni che nei soggetti affetti da mieloma presentavano elevate similitudini, sarebbero quindi collegabili con la presenza di un maggior rischio di malattia. "Il mieloma ...
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