E' stata concessa l' autorizzazione da parte della Commissione europea alla
commercializzazione di buprenorfina cloridrato/naloxone cloridrato compresse sublinguali
come terapia sostitutiva nella dipendenza da oppiacei all’interno di un percorso terapeutico
in ambito medico, sociale e psicologico. L’associazione di naloxone a buprenorfina ha la
finalità di scoraggiare l’abuso di quest’ultima per via endovenosa. L’impiego di
buprenorfina/naloxone è indicato nei soggetti adulti e adolescenti di età pari o superiore a
15 anni che abbiano espresso il proprio consenso a sottoporsi a trattamenti per la cura
della dipendenza.
Buprenorfina/naloxone è attualmente l’unico prodotto approvato a livello centrale per il
trattamento della dipendenza da oppiacei nell'Unione Europea (UE). L’autorizzazione
consentirà l’immissione in commercio con indicazioni unificate valida in tutti i 25 ...
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