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Tumori, larotrectinib per quelli con alterazione genetica

Approvata la molecola di Bayer

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La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione del trattamento oncologico di precisione larotrectinib. Lo annuncia la casa farmaceutica Bayer, che lo ha sviluppato.
Il farmaco è indicato per il trattamento di tumori solidi caratterizzati da fusione genica del recettore della tirosin chinasi neurotrofica NTRK, in pazienti adulti o pediatrici con malattia localmente avanzata, metastatica o per i quali la resezione chirurgica comporterebbe morbidità grave, e che non hanno opzioni di trattamento soddisfacenti. Larotrectinib, primo nella classe degli inibitori orali di TRK indicato per il trattamento dei tumori caratterizzati da fusione genica di NTRK, è il primo trattamento a ricevere indicazione agnostica nell’Unione Europea. Larotrectinib ha mostrato risposte significative e durature nei pazienti adulti e pediatrici con tumori caratterizzati da fusione genica TRK, inclusi i ...  (Continua) leggi la 2° pagina articolo di salute altra pagina

Keywords | larotrectinib, tumori, alterazione,

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